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兔肌红蛋白(MYO)ELISA试剂盒

  • 产品型号:96T/48T
  • 更新时间:2024-03-11

简要描述:兔肌红蛋白(MYO)ELISA试剂盒:质量稳定,准确性高。笃玛生物全程提供技术指导,确保您实验结果的准确性还提供免费代测服务。您只需提供代测样本,七个工作日内即可为您提供代测数据。欢迎前来咨询,订购。

产品详情

兔肌红蛋白(MYO)ELISA试剂盒 

四大特性:    

1.特异性强:不与其它细胞因子反应。

2.重复性好:板内、板间变异系数均小于10%

3.稳定性高: 实验效果很稳定。

4.超灵敏度:检测浓度小于1号标准品,稀释度和样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990

 

ELISA优化加样需要注意哪些

   科研ELISA在国内有许多种叫法,例如:ELISA检测试剂盒、ELISA 、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等,比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等。

ELISA试剂盒加样的优化:在这一进程中,一般情况下有三次加样,它们分别是加标本,加酶物,加底物。冻住血清融解后,蛋白质部分浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,防止气泡,可上下倒置混和,不要在混匀器上剧烈振动。制备血浆标本需借助于抗凝剂,而血清标本只需待血清天然凝集、缩短后即可获得。也可在板孔中参与稀释液,再在其参与血清标本,然后在微型颤动器上颤动1分钟以确保混和。

一般说来,在5天内测定的血清标本可放置于4℃,跨过一星期测定的需低温冰存。

1、血清:用无菌管搜集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000/分),细心搜集上清,保存过程中如出现堆积,应再次离心。

2、尿液:用无菌管搜集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000/分)。细心搜集上清,保存过程中如有堆积构成,应再次离心。

3、血浆:应根据标本的要求挑选EDTA、柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000/分),细心搜集上清,保存过程中如有堆积构成,应该再次离心。

4、胸腹水:用无菌管搜集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000/分),细心搜集上清,保存过程中如有堆积构成,应再次离心。

5、脑脊液:用无菌管搜集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000/分),细心搜集上清,保存过程中如有堆积构成,应再次离心。

6、唾液:用无菌管搜集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000/分),细心搜集上清,保存过程中如有堆积构成,应再次离心。

7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管搜集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000/分),细心搜集上清,保存过程中如有堆积构成,应再次离心。

8、牛奶:用无菌管搜集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000/分),细心搜集上清,保存过程中如有堆积构成,应再次离心。

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如何使用ELISA试剂盒

如:加样器不确,尤其10ul以下的加样器,对结果影响大、保温设备不良、洗涤用水不规范。如何解决这些问题呢,下面为您介绍以下几点使用方法:

1.在使用过程校正加样器;10ul以下加样器采用进口产品(芬兰、法国等);

2.仔细校正温度到37℃,水浴箱为佳;

3.必须使用去离子水或蒸馏水,不得用自来水、矿泉水等。

4.认真阅读使用说明书。

5.样品加样

1)加样时一定要仔细。加样后,再检查,以防漏加、错加。

2)加样后,反复抽吸3次混匀,防止血清聚集孔底,导致非特异性吸附。

6.洗涤

1)每次注水洗涤,应静止30秒钟;

2)选用吸水纸作为衬垫,每次洗涤后扣干孔内水分;

3)可选用塑料洗涤瓶。

7.加酶反应

1)包括阴性对照孔在内,各孔显色普遍偏深;

2)包括阳性对照在内,各孔均无显色;

3)阳性对照不显色,而其它样本显色正常;

4)有些标本显色不深,判断阳性困难。

 

 

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兔肌红蛋白(MYO)ELISA试剂盒  

ELISA试剂盒在使用之时还需要注意哪些问题?

1. elisa试剂盒应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。elisa试剂盒不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物ab液时,避免使用带金属部分的加样器。

5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7. 底物a应挥发,避免长时间打开盖子。底物b对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取od值。

8. 加入elisa试剂盒的顺序应一致,elisa试剂盒以所有反应板孔温育的时间一样。

9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

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科研ELISA检测过程中的注意事项

1要移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但*有专业人员进行矫正。

2、要配备20ul50ul100ul1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要换枪头。即使是吸取标准品时。

3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果稳定。

4、实验时,要使底物避光保存。

5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

7、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

9、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

10、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

11、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.40.02M的缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

12、底物是光敏感的,要在临用前现配。

13、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

14、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

15、待检样品要澄清,否则会影响结果。

16、温浴时间应遵守试剂盒规定。

17、应尽量做双孔实验,这样才能数据的准确性。

18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

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ELISA试剂盒持续热销的原因

时光飞逝,转眼公司成立已经有好几个年头了,宣传很重要,而自身品质重要,从客户的角度出发重要!注重细节、注重服务,并且品质足够硬,相信通过我们不断努力定能够走的久、远、好!

 

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公司简介

上海笃玛生物科技有限公司主要经营生产ELISA试剂盒,抗体,原料药,植物提取物,品质,价格。公司秉承价格低,品质好,客户之上的原则努力将生命科学产品提供给广大的科研工作者。

公司ELISA试剂盒采用抗体,一步孵育,一步洗板,操作时间90分钟,就能得到准确的实验结果。刚开起的酶联板孔会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响,您尽可放心使用。本司专业研发各种种属ELISA试剂盒

 

 

免责声明

试剂盒供研究使用,不得用于临床实验或生物体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担, 本公司概不负责。

严格按照说明书操作,不同批号不可交换使用,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。

 












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