人δ样蛋白1同源物(DLK-1)ELISA试剂盒

人δ样蛋白1同源物(DLK-1)ELISA试剂盒

ELISA试剂盒的实验原理

ELISA试剂盒的实验原理是建立在抗原与抗体免疫学反应的基础上的，同时结合了酶的催化作用。其基本原理包括三个方面：

1.抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性。

2.抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性。

3.酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。

ELISA法一方面是建立在抗原与抗体免疫学反应的基础上，因而具有特异性。而另一方面又由于酶标记抗原或抗体是酶分子与抗原或抗体分子的结合物，它可以催化底物分子发生反应，产生放大作用，正因为此种放大作用而使本法具有很高的敏感性。因此，ELISA法是一种既敏感又特异的方法。

试剂盒组成

试剂盒特点
1.专一性强。
抗原与抗体的反应是专一反应，而酶技术以反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。
由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射测定法。
3.样品易保存。
经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。
对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。

用途：
主要用于定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其他相关生物液体中的含量。
产品保存：
2-8℃、有效期6个月,我司单核细胞趋化蛋白1(MCP1)酶联试剂盒均为批次，您可放心选购。
规格：48T/96T
有效期：6个月
优势：灵敏性高，性，吸附均匀，吸附性好，回收利用率高

ELISA试剂盒适用行业

ELISA试剂盒广泛应用于生命科学研究、临床医学和工业等领域。

1.在生命科学研究领域，ELISA试剂盒可以用于检测细胞因子、激素、酶、抗体等分子的含量和活性，用于生理学、免疫学、分子生物学等研究领域。

2.在临床医学诊断中，ELISA试剂盒可以用于检测血清中的肿瘤标志物、病毒抗体、心肌酶等指标，用于临床诊断及疾病监测。

3.在食品安全检测中，ELISA试剂盒可以用于检测食品中的抗生素残留、农药残留等有害物质，用于食品质量检测和安全评估。

4.在环境监测中，ELISA试剂盒可以用于检测环境中的化学物质、微生物等污染物，用于环境监测和污染治理。

5.在动物疾病防控中，ELISA试剂盒可以用于检测动物血清中的病毒抗体、细菌抗原等指标，用于动物疫病防控和兽药残留检测。

总之，ELISA试剂盒在许多行业中都有广泛的应用。

人δ样蛋白1同源物(DLK-1)ELISA试剂盒

性能:
1．准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2．灵敏度：检测浓度小于10 pg/ml。
3．特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4．重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

使用范围：此产品供科研实验使用，不得用于临床。

溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行酶技术的定量测定。

化学实验室守则：
1. 实验室要保持安静，严禁大声喧哗、吵闹。
2. 在实验前，要预先作好实验前前准备，进入实验室时，要有秩序，按规定的座位就座。
3. 实验前，必须了解清楚实验内容、目的、要求和实验步骤。
4. 实验开始时，应先查点仪器、产品是否齐全，不得随意调换，如发现问题，及时报告。
5. 实验必须按步骤进行，并仔细观察，做好记录，实验后后及时写好实验报告。
6. 实验时，要爱护仪器，节省产品，由于违反操作规程而损坏丢失的仪器，必须赔偿。
7. 实验结束，要将仪器整理或清洗，保持桌面，室内的整洁后才能离开。
8. 本守则在实验前都应需知。

操作步骤：
1. 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。
4. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振，  荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。

*特别提醒*
1.取样和存样所用的冻存管、离心管、吸头等需高温灭菌处理；
2.所有存样管口需以封口膜封好；
3.所有样品管壁需要用防水记号笔清晰标明编号（便于区分即可）