人肿瘤坏死因子1A(TNFRSF1A)ELISA试剂盒

人肿瘤坏死因子1A(TNFRSF1A)ELISA试剂盒  
产品信息

试剂盒性能：

1. 检测范围：1.95 nmol/L –100 nmol/L。

2. 灵敏度：检测浓度小于0.78 nmol/L。

3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。

细胞培养操作步骤
1. 吸走用于培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞。
2. 吸干净PBS后加入1mL 0.25%-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3. 加入6-8ml培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀。
4. 将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养。
传代比例 : 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代

细胞保存

1. 冻存液：92%培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）
2. 降温步骤：4度10min，-20度2h，-80过夜后液氮保存。

小提示

1. 细胞经过运输后，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞破碎形成碎片，是正常现象。贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900-1000rpm(约150g)离心3min，弃上清。加5ml PBS重悬细胞，再900-1000rpm(约150g)离心3min，用新鲜的培养基重悬接种到新的培养瓶。第二次PBS重悬是为了去除碎片，如果平时碎片比较少，传代时可以省略PBS重悬的步骤；如果碎片很多，建议PBS多洗几次。
2.  细胞生长不均时，可以将细胞消化吹散后加入新的培养基重新接种或传代。
3. 细胞生长缓慢时，可以选择提高血清浓度培养（最高不超过20%），也可以根据细胞生长状态，选择传代细胞到新的培养瓶中继续培养。
4. 不同细胞贴壁性差异比较大，所以消化时间差别较大，20s-10min均有可能，具体以细胞消化到相互分离但未脱落，并可以轻轻吹下为准，严禁消化到细胞漂浮。客户消化过度导致细胞死亡、漂浮、生长缓慢，不提供免费售后服务。
5. 干冰发货均为两支，客户先复苏一支，若复苏失败及时联系我方并在我方指导下复苏第二支。若客户同时复苏两支均状态不佳，我方不提供免费售后服务。
6. 细胞状态正常时，应尽快冻存细胞保种，冻存后应随机抽取一支检测冻存效果。我方不对客户冻存细胞导致死亡负责，客户冻存细胞死亡不提供免费售后服务。

人肿瘤坏死因子1A(TNFRSF1A)ELISA试剂盒  

试剂盒组成

1. 酶标板：用于包被抗原和加入酶标抗体；

2. 酶标抗体：与待测血清中的样本结合；

3. 抗原：用于包被酶标板，与待测血清中的样本结合；

4. 阴性对照血清：用于设置阴性和阳性对照；

5. 阳性对照血清：用于设置阴性和阳性对照；

6. 洗涤液：用于清洗酶标板；

7. 底物：用于显色反应；

8. 终止液：用于终止显色反应。

试剂盒特点

elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定，样品水中含有无机氯20mg/L，取100mL被测水样品，加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品，测定时忽略体积变化，如果测定出样品中无机氯为29.8mg/L，则认为回收率为99%。

注意事项

客户收到细胞有任何疑问请及时致电我们，细胞收到后1周内没有任何电话，或其他形式回访，默认为细胞质量没问题，之后出了任何问题不给予免费售后。细胞免费售后只提供一次，若重发后再次培养死亡不再免费补发，细胞收货时已经死亡或密度不足的除外。