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人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联免疫试剂盒

  • 产品型号:
  • 更新时间:2024-09-09

简要描述:人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联免疫试剂盒,质量稳定,准确性高。笃玛生物全程提供技术指导,确保您实验结果的准确性还提供免费代测服务。您只需提供代测样本,七个工作日内即可为您提供代测数据。欢迎前来咨询,订购。

产品详情

人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联免疫试剂盒

试剂盒性能:

1. 检测范围:1.95 nmol/L –100 nmol/L。

2. 灵敏度:检测浓度小于0.78 nmol/L。

3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。

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实验步骤

1. 准备试剂盒:将试剂盒从冰箱中取出,室温放置30分钟以上,使试剂盒恢复至室温。

2. 加样:分别向各孔中加入标准品、待测样本和空白孔,每孔加入50μl。

3. 孵育:用封板胶纸封住反应孔,轻轻振荡混匀,37℃孵育1小时。

4. 洗涤:甩去孔内液体,用洗涤液充分洗涤4-5次,每次30秒。

5. 加酶标二抗:每孔加入50μl酶标二抗溶液,轻轻振荡混匀,37℃孵育30分钟。

6. 洗涤:甩去孔内液体,用洗涤液充分洗涤4-5次,每次30秒。

7. 加底物:每孔加入50μl底物溶液,轻轻振荡混匀,37℃孵育15-20分钟。

8. 终止反应:每孔加入50μl终止液,轻轻振荡混匀。

9. 读数:用酶标仪在450nm波长处读取各孔的光密度值。


1. 包被:将抗原溶液加入聚苯乙烯酶标板孔中,包被抗原,37℃孵育1小时。

2. 清洗:清洗酶标板,去除未结合的抗原和其他杂质。

3. 阻断:加入阻断液,37℃孵育30分钟,以封闭酶标板上的非特异性结合位点。

4. 清洗:清洗酶标板,去除未结合的阻断液和其他杂质。

5. 加样:加入标准品和待测样本,37℃孵育1小时。

6. 清洗:清洗酶标板,去除未结合的蛋白质。

7. 加酶标抗体:加入酶标记的抗体,37℃孵育1小时。

8. 清洗:清洗酶标板,去除未结合的酶标抗体。

9. 显色:加入TMB底物溶液,37℃孵育15-30分钟。

10. 终止反应:加入终止液,停止显色反应。

11. 检测:在450nm波长下读取吸光度值(OD值)。

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人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联免疫试剂盒


注意事项

1. 实验前请仔细阅读本试剂盒的使用说明,确保所有材料、器具和试剂准备齐全。

2. 为保证实验结果的准确性,请务必遵循实验步骤进行操作,并注意控制实验条件的一致性。

3. 实验过程中请勿触摸酶标板上的酶标抗体区域,以免影响实验结果。

4. 实验结束后请及时清洗并整理实验器具,避免交叉污染。

5. 本试剂盒仅供体外诊断使用,使用前请仔细阅读说明书,如有疑问请及时联系厂家或专业技术人员。



1. 试剂盒应存放在干燥、阴凉处,避免阳光直射和高温。

2. 试剂盒中的试剂只能一次性使用,不能重复使用。

3. 在使用试剂盒过程中应保持清洁卫生,防止交叉污染。

4. 对于异常结果,应进行复检和确认,以保障检测结果的准确性。

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特点和优势

一步法ELISA

灵敏度高:(5 x 102细胞/ml)

快速:(3 - 4小时)

包含阳性对照

无需预先标记细胞

非放射性分析系统

没有物种限制

易操作

背景低

抑制人抗小鼠因子

功能测试


**二、ELISA的优点**


1. 特异性高:由于是抗原抗体的特异性结合,因此试验的特异性很高,能够排除其他物质的干扰。

2. 灵敏度高:由于酶的放大作用,使得试验的灵敏度大大提高,能够检测出微量的抗原或抗体。

3. 操作简便:ELISA试验操作相对简单,容易掌握,适合于大规模样本检测。

4. 适用范围广:可以用于检测各种抗原、抗体和激素等生物分子。


免责声明

试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或生物体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担, 本公司概不负责。

严格按照说明书操作,不同批号不可交换使用,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。


[售后]

试剂盒售后:本公司出售的试剂盒均保质保量,质量问题均可免费退换,另提供免费代测服务。

细胞售后:

1、细胞运输丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;

2、细胞收到当天以及第2,3天请拍照,未告知的视为产品合格。4-10天内出现问题,请提供细胞照片和细胞出现问题的照片以及细胞相关操作的详细步骤,并跟我公司人员及时沟通判定是否重发,具体可以参照我或者随货说明书相关售后条款。

 


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