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猴脑多巴胺神经营养因子(CDNF)ELISA试剂盒

  • 产品型号:
  • 更新时间:2024-09-09

简要描述:猴脑多巴胺神经营养因子(CDNF)ELISA试剂盒
免费代测 售后无忧 可按照要求定制
方便快捷 用途广泛
特异性强 重复性好 灵敏度高

产品详情

猴脑多巴胺神经营养因子(CDNF)ELISA试剂盒    




实验原理


酶联免疫吸附试验(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)是一种常用的免疫学检测技术,其基本原理是利用抗原与抗体之间的特异性结合反应,通过酶促反应放大信号,检测微量的蛋白质、细胞因子等生物活性物质。ELISA实验中所需的试剂和耗材需满足一定的质量要求,以保证实验结果的准确性和可靠性。


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产品包装:盒装

性状:瓶装液体

规格:96T/48T

保存条件:2-8℃

保存期限:6个月

运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者生物冰袋低温运输。


猴脑多巴胺神经营养因子(CDNF)ELISA试剂盒 

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操作步骤:


1. 加样:设置空白孔、标准孔和待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl。注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。每次实验都应制作标准曲线。如果样品浓度过高,可以用样品稀释液进行稀释,使样品符合试剂盒的检测范围。

2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物su标记抗体工作液 100μl(取1μl生物su标记抗体加99μl生物su标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

3. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物su标记抗体工作液) 100μl,37℃,60分钟。温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

4. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

5. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

6. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后15分钟以内进行检测。


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检测前准备工作:


1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温。

2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,可用40℃水浴微加热使结晶溶解后再配制洗涤液(加热温度不要超过50℃,使用时洗涤液应为室温)。当日使用。

3. 标准品: 于10000×g离心1分钟,加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中,旋紧管盖,静置10分钟,上下颠倒数次,待其充分溶解后,用移液器将其轻轻混匀(浓度为8000pg/mL)。然后根据需要进行倍比稀释(注:不要直接在反应孔中进行倍比稀释)。建议配制成以下浓度:按照稀释方法图例 标准品&样品稀释液直接作为空白孔0ng/mL。如配制5ng/mL标准品:取0.5mL10ng/mL的上述标准品加入含有0.5mL标准品&样品稀释液的EP管中,混匀即可,其余浓度依此类推。 

4. 生物su化抗体工作液:实验前计算当次实验所需用量(以100μL/孔计),实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟,以生物su化抗体稀释液稀释浓缩生物su化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。

5. 酶结合物工作液:实验前计算当次实验所需用量(以100μL/孔计),实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟,以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。

当日使用。


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实验注意事项


1. 抗原和抗体的储存:应严格按照说明书要求存放抗原和抗体,避免反复冻融和长时间暴露在高温环境中。同时要保证试剂盒未过期,以获得可靠的实验结果。

2. 加样技术:加样时应保证加入的体积准确且不产生气泡,避免加在孔壁的边缘,以免影响与固相表面的接触。加样时应在每孔的旁边放置一个加样对照孔,以监测加样的准确性和重复性。

3. 温育:温育是ELISA实验中的重要步骤,温育时间和温度的控制对于抗原抗体反应的进行和结果的影响至关重要。必须严格按照说明书要求进行温育,并注意保持恒温状态。

4. 洗涤:洗涤是ELISA实验中的一步,它可以去除未结合的物质,提高检测的特异性和灵敏度。洗涤时应保证每次洗涤时间充足,并更换洗涤液以保证洗涤效果。同时要避免在洗涤过程中产生气泡,以免影响洗涤效果。



结果分析


根据试剂盒提供的标准品浓度及对应的OD值,利用标准品绘制的标准曲线,计算待测样品的浓度。一般采用拟合曲线法或直线回归法进行数据处理,通过计算得到待测样品的浓度。


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洗板方法


1.手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置 1min 后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板 5次。

2.自动洗板机:每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。


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公司简介


      上海笃玛生物科技有限公司是一家国内合资集科研和生产为一体的专业化生物公司。专业提供各类进口品牌,研发生产ELISA试剂盒、细胞株、抗体、耗材、培养基等产品,并提供实验外包,技术指导,操作指导,代做实验,代做课题等技术服务。公司拥有研发团队、研发平台及现代化的生产基地,生产各类科研用的产品。 我们由衷的感谢海内外科学家、感谢国内外广大科研工作者、学者予以我们鼎力的支持和理解,我们将在未来的工作中,百尺竿头,发挥优势,勇于开拓、自主创新、敢为人先、锲而不舍,在生命科学的道路上,不断进取,奋发努力,瞄准国际生命科学的前沿,不断创新研发新产品。为科研工作提供更好、更人性化的服务。

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     (Shanghai Duoma Biotechnology Co. , Ltd is a domestic joint venture integrating scientific research and production as one of the specialized biological companies. We specialize in providing various imported brands, R&D and production of ELISA kits, cell strains, antibodies, consumables, culture media and other products, as well as technical services such as experimental outsourcing, technical guidance, operation guidance, experimentation and research. The company has a world-class R&D team, leading technology, cutting-edge R&D platform and modern production base to produce various scientific research products. We are sincerely grateful to scientists at home and abroad, scientific researchers and scholars at home and abroad for their strong support and understanding. In the future work, we will give full play to our advantages, dare to pioneer, independently innovate, dare to be pioneering and persevere, keep forging ahead on the road of life science, strive hard, aim at the frontier of international life science, and continuously innovate and develop new products. Provide better and more humanized services for scientific research.)



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